太原肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在太原，正在考虑靶向治疗或化疗，希望找到更精准用药方案的您。
- 在太原，完成治疗后，希望通过定期抽血监控身体状况的您。
- 在太原，常规影像学检查结果不明确，希望寻找更多参考信息的您。
- 在太原，希望了解自身肿瘤基因特征，评估未来治疗选择的您。
- 在太原，正在参与临床研究，需要提供基因检测报告作为依据的您。
- 在太原，医生根据您的具体情况，建议进行此项检测的您。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您的血液做一次精密的‘侦察’，目标是寻找其中可能来自肿瘤的、微量的基因信号（ctDNA）。它使用目前先进的测序技术，一次性检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因，核心内容包括三大方面：一是寻找能指导靶向药物治疗的基因变化，为精准用药提供线索；二是检测与化疗反应性相关的基因，帮助评估某些化疗方案的可能效果；三是分析包括微卫星不稳定（MSI）和28个同源重组修复（HRR）基因在内的指标，为治疗策略提供更全面的背景信息。它能帮助发现常规检查难以捕捉的、与用药相关的基因改变。但也请您知晓，它主要反映血液中的信息，其结果需由专业人士结合您的全部情况来解读，且有一定技术局限性，并非能发现所有类型的基因变化。
检测过程麻烦吗？
过程非常简便，只需要采集外周静脉血。采样前无需严格空腹，但建议清淡饮食。您可以在太原的合作服务点或通过邮寄采样包完成。采样过程与日常抽血体检类似，由专业人员操作，仅有轻微的针刺感，通常几分钟内即可完成。采血量约为10毫升左右。采样后按压好针眼即可，不影响日常活动。
结果准确吗？安全吗？
该检测在专业医学检验实验室进行，采用成熟的检测技术和流程，结果具有高灵敏度和特异性，旨在为您提供可靠的参考信息。其安全性高，仅涉及常规抽血。需要明确的是，所有检测技术都有其适用范围，该结果主要用于指导后续治疗方向，不能替代病理诊断等金标准。如果检测结果提示有临床意义的发现，通常建议与主治医生深入沟通，结合影像学等其他检查，综合制定下一步计划。如果结果为阴性或未发现特定变化，也可能需要根据医生建议进行其他检查或定期随访。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，不支持医保报销，请您提前知晓。
- 采样前无需严格空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 如果您在服用某些特定药物（如抗凝药），采血前请告知采样人员。
- 采样后请按压针眼3-5分钟至不出血，24小时内穿刺处避免沾水。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的个人健康档案资料。
- 报告生成后，建议您预约主治医生或遗传咨询师进行专业解读。
- 检测结果具有时效性，肿瘤基因组可能随时间变化，请根据医生建议进行随访。
- 请通过官方指定渠道获取报告，注意保护个人隐私信息。
用户评价 (7条，均分4.9)
报告内容很专业，但我觉得等待时间稍长了些。从采血到拿到完整报告和解读，等了差不多两周。那段时间心里很焦急，总是惦记着结果。希望能再优化一下流程，缩短一些时间就好了。
机构回复
非常理解您等待时的焦急心情。样本检测、数据分析及报告审核的每个环节我们都力求严谨，这确实需要一定周期。我们会持续优化流程，努力在保证质量的前提下提升效率。感谢您的耐心与宝贵建议。
妈妈肺癌化疗前做的，医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千，内容却差不多。等了一周出报告，发现有个罕见突变，有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路，不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能！发现罕见突变并匹配临床试验，正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本，让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利！
作为肺癌家属，为了给妈妈找治疗方案做的。检测内容和服务都挺好，但价格确实不便宜，全部自费。虽然明白高技术成本，但对于需要长期抗癌的家庭，每次检测都是一笔沉重负担。希望能有更多针对低收入家庭的援助计划或折扣。给3星是鼓励也是期待。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈，我们完全理解抗癌家庭的长期经济压力。我们已设立专项患者援助基金，并正在拓展更多公益合作渠道，旨在为确有困难的家庭提供支持。您可以联系我们的客服详细了解相关申请政策。我们与您同在。
我是主治医生推荐来做的，病人是我父亲。解读服务不是一次性电话就完事了，后续我们有新问题发邮件，他们团队竟然在24小时内就给了书面回复，还附上了参考资料。这种持续的、负责任的跟进，让我们家属安心不少。
机构回复
我们一直认为，报告解读不是终点，而是个性化医疗服务的开始。很高兴我们的持续支持能让您感到安心。我们会继续保持这种响应速度和服务质量。
抽血和技术应该没问题，环境也整洁。但感觉性价比一般，同样的价格在其他机构可能包含的售后服务或项目更多一点。报告出来了，但后续的用药指导还得完全靠自己找医生。
机构回复
感谢您的反馈。我们提供的核心价值在于检测的精准性与可靠性。关于后续服务，我们提供专业的遗传咨询解读，旨在与临床医生配合，为治疗提供依据。我们会评估服务包内容，力求为用户提供更大价值。
对比了几家，最终选了这个120基因的，觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告，每一步都有短信提醒，进度清晰。报告装帧也很正规，看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望，但至少排除了很多选项，也让医生能更坚定地走化疗路径。
机构回复
感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能，从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中，提供支持。
最开始觉得价格有点高，但服务跟下来觉得值了。从抽血到出报告，每一步都有短信通知进度。最关键的是，他们有个在线知识库，根据我的报告基因突变，自动推送了相关的临床试验信息、最新医学文献摘要。这对我后来和医生讨论前沿治疗方案帮助巨大，感觉信息是活的，在不断更新。
机构回复
感谢您对服务价值的认可。我们正努力构建“检测+信息赋能”的体系，通过动态知识推送，帮助用户和医生把握最新进展。很高兴这些信息能为您与医生的决策提供支持，这是对我们工作的莫大肯定。
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