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肿瘤基因检测泛癌种

太原肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

通过抽血全面分析600多个肿瘤相关基因,为治疗方案选择和用药指导提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在太原的医院,希望寻找更多治疗靶点或用药选择的朋友。
  • 考虑使用免疫治疗,希望提前了解TMB、MSI等疗效预测指标的朋友。
  • 家族中有多位亲属患有肿瘤,希望评估自身遗传风险的朋友。
  • 考虑使用PARP抑制剂,希望了解HRR基因状态以预测疗效的朋友。
  • 正在接受或计划接受化疗,希望了解药物可能疗效及副作用的朋友。
  • 希望为后续治疗做一个全面基因图谱,以备未来治疗方案参考的朋友。

这个检测能查出什么?

这个检测就像一个为身体里的‘战场’进行一次全面的‘侦察’。它通过分析您血液中与肿瘤相关的600多个基因,主要关注几个方面:一是寻找可能与靶向药匹配的基因变化,为使用这类药物提供线索;二是计算肿瘤突变负荷(TMB)和检查微卫星状态(MSI),这两个是预测免疫治疗效果的重要参考;三是检查一组叫做HRR的基因,有助于判断使用一类叫PARP抑制剂的药物是否可能有效;四是分析一些与化疗药物代谢相关的基因型,帮助评估常见化疗药物的效果和可能出现的副作用;五是评估一些与遗传性肿瘤相关的基因,了解家族的潜在风险;六是进行HLA新生抗原分析。需要了解的是,血液检测在某些情况下可能无法完全代表肿瘤组织的信息,如果血液中肿瘤DNA含量很低,可能会影响部分指标的检出。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单,类似于常规的抽血检查。您无需空腹,可以正常饮食。整个过程只需要几分钟,由专业人员操作,疼痛感轻微,就像普通的静脉抽血一样。您可以在太原的合作服务点完成采样,如果所在区域没有服务点,也可以选择由检测机构邮寄采样包到家,您在当地医院或诊所完成抽血后,再将样本寄回指定的实验室。整个过程对您的生活和工作影响很小。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,具有较高的技术敏感性,能够检测到血液中极低浓度的肿瘤相关基因信息。实验室遵循严格的质量控制标准,以确保结果的可靠性。然而,需要客观说明的是,任何检测技术都有其局限性。血液检测的结果受血液中循环肿瘤DNA含量的影响,如果含量过低,某些基因变化的检出可能会受到限制。如果检测结果提示有重要的发现,特别是与遗传风险相关的,建议您与专业人士深入沟通,他们可能会根据情况建议进一步验证或为家人提供相关的风险评估参考。检测本身是安全的,仅需少量血液样本。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个‘肿瘤全面用药’检测,具体能指导哪些治疗?
它能指导四大类治疗:一是靶向治疗,匹配对应的靶向药物;二是免疫治疗,评估PD-1抑制剂等疗效;三是化疗,预测效果和副作用;四是PARP抑制剂治疗。此外还评估遗传风险和新生抗原疫苗潜力。
报告上推荐的药物,是说我一定能用并且有效吗?
报告中的用药提示是基于基因变异与药物疗效的现有研究成果给出的参考信息。它提示了潜在的治疗方向,但具体是否适用以及疗效如何,需要您的主治医生结合您的整体情况来综合判断。
如果中途我不想做了,费用能退吗?
您好,这取决于服务机构的退费政策。通常,在样本未被上机检测前,可能可以申请部分退款。一旦开始实验室检测流程,因成本已发生,可能无法退款。请在签署协议前务必详细了解相关条款。
治疗中途感觉药效不如以前了,用原来的血样再测一次可以吗?
不可以。为了准确反映当前肿瘤的基因状态,评估可能的耐药机制,必须在出现疑似耐药时重新采集血液样本进行检测。因为肿瘤基因会随时间变化,旧血样的结果无法代表您当前的情况。
我家不在太原中心,去采样点交通补贴能报销吗?
您好,目前检测费用24000元是自费项目,包含了检测、报告及解读的全部服务,但不包含您前往采样点的交通费用,这部分需要您自行承担。建议您选择最方便的采样点。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为24000元,医保不支持报销。
  • 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,但如有特殊情况请提前告知。
  • 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
  • 收到采样包后,请尽快安排采血并寄回,避免样本失效。
  • 邮寄样本时请使用检测机构提供的专用保温箱和物流服务。
  • 报告出具后,建议在有经验的专业人士帮助下解读结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康信息档案的一部分。
  • 检测结果应结合您的整体情况进行综合判断,不能替代必要的临床检查。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分5.0)

曾** 已验证 肠癌患者

整体体验挺好的,报告12天拿到,在预期内。内容很全面,帮我发现了一个罕见的基因融合,有对应的靶向药。扣一分是因为报告部分解读内容偏学术化,虽然最后有总结,但中间大段的生物学机制和文献引用,作为患者看起来有点吃力。希望以后能出个更精简的患者版本。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的反馈非常具体,我们会认真考虑,评估在后续报告优化中,增加一个更通俗易懂的“患者概要”版块的可能性。再次感谢!

2026-03-3024人觉得有用
黄** 已验证 肺癌家属

家里有小孩,担心我的检测结果未来会不会对他的升学、保险有影响。反复确认过,他们承诺不会也从未向任何第三方机构(包括政府、保险、用人单位)提供数据,报告完全由个人掌握。虽然未来难百分百保证,但目前他们的承诺和措施是最让我放心的。

机构回复

理解您对家人未来的关切。我们再次郑重承诺,您的基因数据是您的个人财产,未经您本人(或法定代理人)的明确书面授权,我们绝不会向任何第三方提供,这是我们的企业底线。

2026-03-2651人觉得有用
许** 已验证 肠癌患者

我是异地给父母预约的,所有操作都能远程完成,包括知情同意书电子签名,特别适合我们这种不在身边的子女。采样点也支持全国多个城市,很方便。如果能增加报告出来后,直接授权分享给指定医生的功能(比如生成一个分享链接),可能对异地就医帮助更大。

机构回复

感谢您从异地关怀家人的角度提出的绝佳建议!您提到的“报告授权分享”功能,我们已列入近期开发计划,这将极大方便异地就医或需要多位医生会诊的用户。感谢您的智慧贡献!

2026-03-2958人觉得有用
侯** 已验证 乳腺癌术后

二次手术前医生推荐做的,想看看有没有新的靶向药机会。不光看重结果,也看重过程是否保密。采样护士上门时,穿着便服,设备也都是从普通医用箱拿出来的,没有显示任何公司logo,像一次普通的抽血,这种低调的方式保护了我在邻居面前的隐私,很贴心。

机构回复

您好,我们要求上门采样人员严格遵守隐私保护规范,避免在非必要场合暴露检测行为,为您减少心理负担。感谢您对我们细节服务的肯定,祝您后续治疗一切顺利!

2026-03-0928人觉得有用
潘** 已验证 肝癌家属

我自己体检发现肿瘤标志物偏高,很慌,就做了这个检测想全面筛查一下。出报告后第二天就接到了回访电话,顾问没有催我问治疗,而是先安慰我别太焦虑,然后详细解释了报告中‘意义未明变异’是什么意思,还建议我下一步可以挂什么科复查,非常贴心,缓解了我一大半的恐慌。

机构回复

非常理解您在体检异常后的紧张心情。我们的价值不仅在于检测,更在于提供科学的解读和合理的行动建议,避免不必要的恐慌。很高兴我们的服务能带给您安心,祝您复查一切顺利!

2026-03-1617人觉得有用
叶** 已验证 甲状腺结节

服务态度是真好,从咨询到解读的老师们都很有礼貌也很耐心。检测的技术层面我也不懂,相信是专业的。就是觉得价格有点小贵,虽然能理解全面检测成本高,但如果能有一些针对不同需求(比如我就重点关注某几个癌种)的简化版套餐选择,可能对我们会更友好。

机构回复

非常感谢您中肯的建议和认可。关于产品分层,我们确实在持续调研和规划中,未来希望能提供更灵活、更具性价比的产品组合,以满足不同用户群体的细分需求。您的意见对我们非常宝贵!

2026-03-2334人觉得有用
李** 已验证 胃癌家属

检测本身很专业,但我觉得配套的APP或小程序功能可以再丰富点。现在主要是查进度和看报告。如果能整合一些基础的基因科普知识,或者根据报告结果推送相关的健康资讯,服务就更有延续性了,而不仅仅是一次性买卖。

机构回复

非常感谢您极具建设性的提议!这正与我们的服务升级规划不谋而合。我们正在开发知识库和个性化健康内容推送功能,旨在为用户提供检测后的长期价值。期待不久后能以更完善的服务回馈您。

2025-12-2628人觉得有用

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